問卷
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血液腫瘤科
內科
泌尿科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-09-17
召募中臨床試驗案
377件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2022-12-23 - 2026-12-31
適應症
局部晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
靜脈輸注液
尚未開始5間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2018-05-01 - 2021-12-31
T790M 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
參與醫院2間
終止收納2間
2018-07-03 - 2020-08-31
食道鱗狀細胞癌
concentrate for solution for infusion (注射劑)
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-15 - 2027-02-16
發生不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的受試者人數 (將評估 volrustomig 併用其他抗癌藥物治療特定實體腫瘤受試者的安全性和耐受性。)確認的客觀反應率 (ORR)( ORR 的定義為，依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST 1.1)，達到確認的完全反應 (CR) 或確認的部分反應 (PR) 之受試者百分比。)
注射用凍晶粉末
2024-11-27 - 2028-05-29
在PFS 方面，證明Dato-DXd 單一療法相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據實體腫瘤反應評估標準第1.1 版(RECIST v1.1)評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。在PFS方面，證明Dato-DXd併用osimertinib相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據RECIST v1.1 評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。
N/A 膜衣錠
召募中10間
2018-06-15 - 2022-10-28
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
凍晶注射劑
參與醫院6間
終止收納6間
2023-01-30 - 2026-04-24
非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
全部
