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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

眼科

振興醫療財團法人振興醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

蘇東平SU, T.P.
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇東平

搜尋計畫列表

30件

2022-01-01 - 2024-04-09

Phase II

PDC-1421治療成人注意力不足過動症(ADHD)的二期耐受性和有效性研究

  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
5間

召募中5間

2007-05-01 - 2008-12-01

Phase III

以Paroxetine做為對照組試驗藥品，在多家醫學中心進行隨機雙盲的臨床試驗，針對門診的成年重度憂鬱症病人進行三種不同劑量(50mg, 100mg, and 200mg) Desvenlafaxine Succinate緩釋錠劑的藥物安全性、療效與耐受性評估。

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    DVS SR Tablets

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-08-01 - 2026-12-31

其他

低劑量ketamine滴注治療頑固型憂鬱症之青少年：一個隨機分配雙盲安慰劑對照組研究

  • 適應症

    重鬱症，包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。

  • 藥品名稱

    克太拉/ Ketalar

參與醫院
1間

召募中1間

2020-04-10 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Seltorexant

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Aticaprant

參與醫院
4間

召募中4間

2013-12-01 - 2016-09-30

Phase III

SM-13496治療第一型雙極症鬱期患者之隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    雙極性情感異常

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

SM-13496對第一型雙疾症患者影響的長期研究

  • 適應症

    Bipolar I

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2019-10-01 - 2021-01-26

Phase III

一項多中心、多國、雙盲、安慰劑對照、隨機退出試驗，旨在以思覺失調症患者為對象，評估cariprazine 相較於安慰劑在預防復發上的安全性和療效

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
3間

尚未開始2間

試驗已結束1間

2006-07-20 - 2007-09-30

Phase III

一個採隨機分派,雙盲,對照組平行進行,可調整劑量的臨床試驗,評估以Sertindole或Olanzapine治療亞洲區的精神分裂症患者十二週後其有效性與安全性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Sertindole

參與醫院
4間

終止收納4間

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