問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

眼科

振興醫療財團法人振興醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

蘇東平SU, T.P.
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇東平

搜尋計畫列表

30件

2017-07-01 - 2022-12-20

Phase III

試驗已結束
Esketamine 鼻用噴霧用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、延伸安全性試驗

  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中4間

終止收納3間

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

精神科

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

2020-01-13 - 2022-06-07

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2021-04-26 - 2024-07-22

Phase III

試驗已結束
針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納2間

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

尚未開始3間

召募中11間

終止收納2間

2006-03-01 - 2007-05-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-08-01 - 2024-11-30

其他

試驗已結束
低劑量ketamine滴注治療頑固型憂鬱症之青少年和年輕成人：一個隨機分配雙盲安慰劑對照組研究

  • 適應症

    重鬱症，包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-07-01 - 2014-07-01

其他

尚未開始召募
創傷後壓力徵候群之轉譯分子影像平台研究

  • 適應症

    高專一非侵襲性之4-[18F]-ADAM放射示蹤劑，可與血清素轉運體(SERT)結合，用於正子射出電腦斷層掃描，評估在正常與憂鬱症患者之藥理生物份佈差異及輻射使用對安全性；並尋找其在人體的適當造影時間點及比較其影像表現，以利日後對精神疾患以及血清素轉運器相關疾病的臨床研究。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-08-16 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment with Seltorexant

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

終止收納7間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-04-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

1 2 3
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB