問卷
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血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林偉雄
下載
2022-07-01 - 2031-04-21
適應症
晚期或轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-01 - 2027-07-31
實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤
N/A N/A
尚未開始1間
召募中5間
2023-05-26 - 2027-07-31
泌尿上皮癌
PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A
參與醫院3間
召募中3間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
尚未開始4間
召募中2間
2024-06-01 - 2030-12-31
晚期泌尿上皮癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院2間
2024-03-01 - 2031-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2021-03-01 - 2027-12-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑
2023-10-31 - 2035-12-31
腎細胞癌
注射劑 注射劑
召募中4間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
參與醫院5間
全部
