問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
外科
皮膚科
血液腫瘤科
消化內科
小兒科
更新時間：2024-06-13
chenyiju5668@gmail.com
召募中臨床試驗案
14件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳怡如
下載
2024-09-01 - 2031-08-31
適應症
中度至重度化膿性汗腺炎
藥品名稱
＊
參與醫院6間
召募中6間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
2024-01-01 - 2030-11-30
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2023-08-01 - 2028-02-29
特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)
注射液劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
召募中8間
2024-09-01 - 2026-09-01
預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病
注射液劑(無菌製備)
參與醫院4間
尚未開始4間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
注射劑
全部
