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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

何偉民Ho, Wei-Min
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月
  • drho@cgmh.org.tw

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搜尋計畫列表

12

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放性延伸試驗,評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)
  • 適應症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗
  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
11

召募中11

2022-12-01 - 2024-07-08

Phase III

試驗已結束
評估皮下注射Remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效。
  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)
  • 適應症

    1.第12週時,CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時,CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2020-11-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
給予MultiStem®以做為腦中風治療及增進復原之研究(MASTERS-2)
  • 適應症

    急性缺血性腦中風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗,以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效
  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7

尚未開始2

召募中3

終止收納2

2020-11-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
給予MultiStem®以做為腦中風治療及增進復原之研究(MASTERS-2)
  • 適應症

    急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗,比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者,其預防重大血管事件的效果。
  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

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