問卷
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更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
0件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
翁世樺
下載
2018-12-01 - 2024-12-31
適應症
早期HER2陽性乳癌
藥品名稱
注射液
參與醫院5間
終止收納4間
外科
2018-07-01 - 2023-06-02
主要目的:證實第7週期時(第8週期用藥前) FDC內pertuzumab SC之血清pertuzumab Ctrough相較於Perjeta IV的非劣性
皮下注射劑
參與醫院4間
終止收納3間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
注射劑
召募中2間
2017-09-01 - 2023-04-30
原發侵襲性三陰性乳癌
ATEZOLIZUMAB
參與醫院3間
2011-06-01 - 2014-11-04
罹患晚期子宮內膜癌，於晚期疾病時接受第一線抗癌治療期間或治療後疾病惡化的成年女性。
BEZ235
全部
