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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

李俊偉
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

24

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

尚未開始召募
ZENITH:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護,用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者,以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性
  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症患者
  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標記的延伸試驗,探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症 (SHTG) 患者
  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

召募中6

2022-01-15 - 2022-04-15

Phase I

尚未開始召募
於健康受試者中評估靜脈輸注PEG-微脂體methylprednisolone(ENX-200)的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學的開放性試驗
  • 適應症

    急性復發性多發性硬化症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者,使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

召募中10

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果
  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始11

2023-02-02 - 2023-03-09

Phase I

一項於健康志願者中評估MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)的安全性及藥物動力學之開放式、單劑量、單臂試驗一項於健康志願者中評估MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)的安全性及藥物動力學之開放式、單劑量、單臂試驗
  • 適應症

    用於在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用

  • 藥品名稱

    MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)

參與醫院
1

召募中1

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