問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
78件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李凱靈
下載
2026-01-01 - 2028-01-01
適應症
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2023-05-01 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-06-01 - 2028-07-30
皮下注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
尚未開始1間
召募中10間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
參與醫院10間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
2023-09-01 - 2029-12-31
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-31 - 2026-12-31
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
