問卷
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外科
放射診斷科
血液腫瘤科
消化內科
骨科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
14件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳建銘
下載
2022-04-01 - 2026-12-31
適應症
胃癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2024-08-01 - 2027-12-31
克隆氏症
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
終止收納6間
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
召募中6間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
錠劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2025-09-01 - 2028-09-01
劑量擴展期（第 2 部分）：療效：劑量擴展期（第 2 部分）的主要療效指標將是基於試驗主持人評估之 ORR，定義為根據 RECIST v1.1 達到經確認的完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 之參與者比例。
緩釋錠
參與醫院4間
召募中4間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
2025-09-18 - 2028-09-28
Gastroesophageal Adenocarcinoma-
N/A N/A N/A
2022-09-01 - 2027-08-31
肛瘻型克隆氏症
注射液
全部
