問卷
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泌尿科
放射診斷科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林彥亨
下載
2024-12-17 - 2030-08-23
適應症
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月] -MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次 出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或 PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-08-01 - 2028-01-30
轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)
膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2021-05-03 - 2028-01-10
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
參與醫院4間
2021-04-01 - 2022-12-20
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者
AMG 160
2021-11-01 - 2022-08-29
2014-01-01 - 2024-03-11
攝護腺癌
enzalutamide
參與醫院9間
終止收納9間
2017-08-01 - 2020-12-31
雄性素敏感性晚期前列腺癌
Relugolix 120 mg
終止收納4間
未分科
全部
