問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

腎臟內科

更新時間:2023-09-19

陳怡儒
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

26

2021-03-19 - 2025-07-15

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估 Ravulizumab 用於增生型狼瘡腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    增生型狼瘡腎炎 (LN) A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-10-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心銜接延伸計畫(REP),評估開放標記 iptacopan 對原發性 IgA 腎臟病變,已完成諾華委託之 iptacopan IgAN 母試驗之成人參與者的長期安全性及耐受性。
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗,評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2021-07-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、單組、開放標記試驗,評估每日口服兩次LNP023 用於未曾接受補體抑制劑治療之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)成年患者的療效及安全性
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗執行中
ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE):一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗
  • 適應症

    PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始1

召募中9

2024-12-16 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,在腎臟移植後具有高風險腎功能延遲恢復的成年受試者中,評估靜脈注射 Ravulizumab的療效和安全性
  • 適應症

    移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者,評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效
  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2019-03-01 - 2020-12-31

Phase I

評估LT5001 試驗藥物在具中度至嚴重尿毒搔癢的血液透析患者之安全性、耐受性及藥物動力學研究
  • 適應症

    中度至嚴重瘙癢的男性和女性血液透析患者

  • 藥品名稱

    LT5001 drug product

參與醫院
1

終止收納1

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