問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

腎臟內科

更新時間:2023-09-19

陳怡儒
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

24

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估補體因子B的反義抑制劑 SEFAXERSEN用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性
  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-10-15 - 2028-10-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性研究,以評估 Budoprutug (TNT119) 用於原發性膜性腎病變受試者的安全性和療效
  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多部分、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者,評估 Atacicept 的療效及安全性
  • 適應症

    患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2021-03-19 - 2025-07-15

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估 Ravulizumab 用於增生型狼瘡腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    增生型狼瘡腎炎 (LN) A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-07-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、單組、開放標記試驗,評估每日口服兩次LNP023 用於未曾接受補體抑制劑治療之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)成年患者的療效及安全性
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗,評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2021-10-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心銜接延伸計畫(REP),評估開放標記 iptacopan 對原發性 IgA 腎臟病變,已完成諾華委託之 iptacopan IgAN 母試驗之成人參與者的長期安全性及耐受性。
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2024-12-16 - 2029-12-31

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,在腎臟移植後具有高風險腎功能延遲恢復的成年受試者中,評估靜脈注射 Ravulizumab的療效和安全性
  • 適應症

    移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2019-03-01 - 2020-12-31

Phase I

評估LT5001 試驗藥物在具中度至嚴重尿毒搔癢的血液透析患者之安全性、耐受性及藥物動力學研究
  • 適應症

    中度至嚴重瘙癢的男性和女性血液透析患者

  • 藥品名稱

    LT5001 drug product

參與醫院
1

終止收納1

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