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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

腎臟內科

更新時間：2023-09-19

姜文智CHIANG, WEN-CHIH
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

姜文智

搜尋計畫列表

28件

2022-08-01 - 2029-06-04

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、多中心、開放標籤試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-31 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB)

  • 適應症

    focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-10-01 - 2022-06-30

Phase III

試驗執行中
A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PARALLEL, ACTIVE-CONTROL STUDY OF THE EFFECTS OF SPARSENTAN, A DUAL ENDOTHELIN RECEPTOR AND ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKER, ON RENAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH PRIMARY FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 適應症

    FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中11間

2026-07-01 - 2031-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性、延伸試驗，評估 zigakibart 用於原發性 IgA 腎臟病變成人患者的長期安全性和耐受性。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-01-26 - 2031-01-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性多中心試驗，用於評估 zigakibart 治療對於 IgA 腎病變成年患者的腎臟疾病和功能障礙之組織、循環和排泄標記的影響

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-10-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心銜接延伸計畫(REP)，評估開放標記 iptacopan 對原發性 IgA 腎臟病變，已完成諾華委託之 iptacopan IgAN 母試驗之成人參與者的長期安全性及耐受性。

  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗，評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性

  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗，針對非糖尿病慢性腎臟病患，研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2026-02-01 - 2028-05-31

Phase II

試驗執行中
PODOMOUNT-Basket：一項第 II 期、多中心、隨機分配、雙臂平行分組、雙盲、安慰劑對照，用來評估 BI 764198 在四種蛋白尿性腎臟疾病中的安全性、耐受性、藥物動力學和療效的籃型試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

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