問卷
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外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
52件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅竹君
下載
2023-10-02 - 2026-12-31
適應症
轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
藥品名稱
輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2021-09-01 - 2029-10-31
先前曾接受治療之無法切除局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-09-27 - 2028-02-15
雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌
錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-01 - 2027-08-22
化療引發的噁心嘔吐
皮下注射劑
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2025-12-08 - 2032-09-03
2017-02-01 - 2027-02-01
賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者
膠囊劑
參與醫院6間
終止收納5間
未分科
2025-04-25 - 2029-02-28
第I 期： 安全性：劑量限制毒性(DLT)、不良事件(AE) 和 嚴重不良事件(SAE) 的發生率和嚴重程度，包括實 驗室檢測數值、生命徵象、心電圖(ECG) 的變化 耐受性：暫停給藥、調降劑量、停止治療的頻率 第II 期： 依據當地實體腫瘤反應評估標準版本1.1 (RECIST v1.1)，在6 個月時的無惡化存活率(PFS)
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
尚未開始1間
2021-02-08 - 2023-07-20
ER(+)、HER2(-) 乳癌
SAR439859
召募中6間
全部
