問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
143件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
江起陸
下載
2019-02-01 - 2024-08-14
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
參與醫院6間
召募中6間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-01 - 2038-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標：o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]）o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss)主要療效評估指標：o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
2022-04-15 - 2029-10-31
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-11 - 2028-12-31
錠劑 靜脈點滴注射劑 錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
尚未開始1間
召募中1間
2019-12-01 - 2024-12-31
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2021-11-03 - 2025-08-25
Small Cell Lung Cancer
凍晶乾粉注射劑
參與醫院1間
終止收納1間
2024-10-01 - 2028-06-30
PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2030-08-31
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
全部
