問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
143件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
江起陸
下載
2016-07-01 - 2020-12-31
適應症
小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2024-07-15 - 2026-08-31
罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-03-10 - 2029-05-24
輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
注射劑 注射劑
召募中6間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-03-13 - 2024-02-15
晚期惡性腫瘤
參與醫院4間
召募中2間
終止收納2間
2018-12-30 - 2024-12-31
晚期非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
尚未開始1間
未分科
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2015-11-19 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
全部
