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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院 (在職)

心臟血管內科

神經科

更新時間：2025-11-06

黃彥翔HUANG, YEN-HSIANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • waynehuang0622@gmail.com

召募中
臨床試驗案

114件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃彥翔

搜尋計畫列表

145件

2025-06-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17)

  • 適應症

    晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-06-10 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配試驗，針對表皮生長因子受體(EGFR)陽性突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估以osimertinib併用或不併用鉑類藥物加上pemetrexed化療，作為第一線治療(FLAURA2)

  • 適應症

    適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2021-02-01 - 2026-03-18

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療、經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，探討BGB-A1217 (一種抗TIGIT抗體) 併用Tislelizumab相較於Pembrolizumab 的作用

  • 適應症

    不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中7間

終止收納1間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2021-06-30 - 2023-11-14

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中
針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗

  • 適應症

    曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納1間

2026-07-15 - 2031-08-31

Phase I

尚未開始召募
一項第 1 期、多中心、開放標籤、首次應用於人類試驗，評估 YL211 用於晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2018-12-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中8間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-01-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、第2/3期試驗，針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者，比較Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel、Dostarlimab + Docetaxel與單獨使用Docetaxel的療效 (COSTAR Lung)

  • 適應症

    針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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