問卷
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婦產科
更新時間:2024-06-03
chlu@vghtc.gov.tw
召募中臨床試驗案
27件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂建興
下載
2025-09-01 - 2029-12-31
適應症
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件(AE) •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件(SAE) •在接種第3劑疫苗之後的第29天(第7個月)時,透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2024-12-19
持續性、復發性或轉移性子宮頸癌
注射劑
終止收納6間
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2017-09-01 - 2023-04-20
復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌
Injection
參與醫院4間
2021-06-25 - 2024-01-04
卵巢癌
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2024-02-12 - 2028-11-18
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2025-03-14
亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
召募中9間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
終止收納5間
全部