適應症
主要評估指標第 2 期：•依據試驗主持人評估的客觀反應率（ORR；使用實體腫瘤反應評估標準 [RECIST] 第 1.1 版評估實體腫瘤之完全反應 [CR] 或部分反應 [PR]）。退出者將以無反應者進行分析。第 3 期：•整體存活期 (OS)。次要評估指標第 2 期：•依據盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率（ORR；使用實體腫瘤反應評估標準 [RECIST] 第 1.1 版評估實體腫瘤之 CR 或 PR）。•依據試驗主持人和 BICR 評估的反應持續時間 (DoR)、疾病控制率 (DCR)、腫瘤惡化前所經時間 (TTP)。•依據試驗主持人和 BICR 評估的無惡化存活期 (PFS)，以及整體存活期 (OS)。•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準 [NCI CTCAE] 第 5.0 版分級）、發生時間點、嚴重性及與試驗療法的關係作爲特性描述之不良事件；•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）和發生時間點作為特性描述之實驗室異常值；•ALX148 的藥動學曝藥量，如血清 ALX148 波谷濃度（輸注前）和峰值濃度（輸注後）；•以是否存在血清抗 ALX148 抗體為特性之免疫原性。第 3 期：•依據盲性獨立中央審查和試驗主持人評估的客觀反應率 (ORR)、疾病控制率 (DCR)、反應持續時間 (DoR)。•依據盲性獨立中央審查和試驗主持人評估的無惡化存活期 (PFS) 和腫瘤惡化前所經時間 (TTP)。•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準 [NCI CTCAE] 第 5.0 版分級）、發生時間點、嚴重性及與試驗療法的關係作爲特性描述之不良事件；•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）和發生時間點作為特性描述之實驗室異常值；•ALX148 的藥動學曝藥量，如血清 ALX148 波谷濃度（輸注前）和峰值濃度（輸注後）；•以是否存在血清抗 ALX148 抗體為特性之免疫原性。•以 EORTC QLQ-C30 和 QLQ-STO22 問卷評估生活品質。
