問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
血液腫瘤科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
46件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭小湘
下載
2025-04-01 - 2035-12-31
適應症
第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2016-12-15 - 2020-06-08
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
吉舒達
參與醫院5間
終止收納3間
試驗已結束1間
未分科
2023-01-23 - 2027-10-13
罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2022-04-30 - 2028-09-30
慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
錠劑
召募中5間
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
參與醫院14間
召募中14間
2022-04-01 - 2027-03-26
癌症病人罹患靜脈栓塞
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
患有腸胃道及泌尿生殖系統癌症相關靜脈血栓栓塞(VTE)的病人
液劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2023-10-16 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 抗PD-1治療後黑色素瘤 第二線以後(2L +)子宮頸癌 前導輔助性黑色素瘤 前導輔助性非小細胞肺癌 第三線或之後 (3L+) 第二型人類表皮生長因子受體陽性 (HER2+) 乳癌
N/A 注射劑 N/A
2020-06-01 - 2026-12-31
Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)
注射液
參與醫院4間
召募中4間
全部
