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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內分泌科

內科

胸腔外科

內科

更新時間:2025-12-17

林彥宏LIN, YEN-HUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

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73

2009-02-01 - 2013-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項臨床成果試驗,針對慢性冠狀動脈心臟病患者,比較 Darapladib 與安慰劑之重大不良心血管事件(MACE)發生率。
  • 適應症

    Chronic Coronary Heart Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2025-01-07 - 2027-12-31

其他

試驗執行中
探討正子影像評估心肌纖維母細胞活性於心臟衰竭之轉譯應用潛能
  • 適應症

    心肌纖維化、類澱粉沉積心肌病變診斷

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
1

召募中1

2025-06-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
TRITON-CM:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Nucresiran 用於甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變(ATTR 類澱粉沉積症伴隨心肌病變)患者的療效和安全性
  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2019-05-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
HELIOS-A:一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗,評估ALN-TTRSC02用於患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis) 病患的療效及安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis)

  • 藥品名稱

    ALN-TTRSC02

參與醫院
3

召募中3

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE:一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對年輕人,以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2023-10-02 - 2030-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照臨床試驗,評估MK-0616用於有高心血管風險之受試者減少重大心血管不良事件的療效與安全性
  • 適應症

    動脈粥狀硬化、高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10

召募中10

2024-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的安全性和療效
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10