問卷
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胸腔內科
內科
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳彥甫
下載
2025-02-01 - 2033-12-31
適應症
第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱
注射劑 注射劑 口服溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-31 - 2029-06-26
中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)
UPB-101
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-10-01 - 2034-05-31
第1部分（安全性導入）•評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性第2部分維持治療•由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。•比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
注射劑 注射劑 注射劑
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
終止收納1間
2024-01-22 - 2028-12-31
改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果
口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑
參與醫院12間
召募中12間
2026-06-01 - 2028-12-31
膜衣錠
召募中1間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
參與醫院10間
召募中10間
2026-03-01 - 2031-11-10
間質性肺部疾病相關肺高壓
吸入用膠囊劑
尚未開始6間
2026-05-01 - 2029-12-31
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2026-01-16 - 2033-12-31
注射劑 注射劑
全部
