問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
眼科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
14件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張毓帆
下載
2025-04-01 - 2033-01-20
適應症
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-05-10 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2022-03-01 - 2028-04-30
轉移性非小細胞肺癌
datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; INN: DS-1062a)
2022-11-30 - 2027-10-31
2015-05-01 - 2020-06-11
多形性膠質母細胞瘤
ABT-414
參與醫院5間
終止收納5間
神經外科
2015-10-15 - 2020-04-22
神經膠母細胞瘤(GBM), 神經膠質肉瘤
參與醫院3間
終止收納3間
2017-03-14 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
Entrectinib
召募中3間
終止收納2間
全部
