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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內分泌科

內科

更新時間：2025-12-17

林茂欣LIN, MAO-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林茂欣

搜尋計畫列表

35件

2009-01-20 - 2010-12-31

Phase III

在即將接受穿皮冠狀動脈介入術(PCI)的亞洲急性冠狀動脈症候群(ACS)患者施用 Prasugrel 或 Clopidogrel 後之血小板抑制作用比較

  • 適應症

    treatment of acute coronary syndrome patients managed with PCI

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

2018-10-24 - 2024-03-31

Phase III

SELECT - Semaglutide 對於過重或肥胖患者的心血管結果之作用

  • 適應症

    過重或肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

探討在急性心肌梗塞患者的標準照護以外單次施打 BI 765845 的隨機、雙盲、安慰劑對照研究

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    BI 765845

參與醫院
2間

尚未開始2間

2014-06-01 - 2017-05-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、開放、盲性評估指標（PROBE）試驗，針對已接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）並植入支架的非瓣膜性心房顫動（NVAF）的患者，使用由dabigatran etexilate（110 mg和150 mg每日兩次）併用clopidogrel或ticagrelor所組成的雙藥抗血栓療法，以及由warfarin（INR為2.0 - 3.0）併用clopidogrel或ticagrelor和aspirin所組成的三藥療法，進行比較評估。（RE-DUAL PCI）

  • 適應症

    預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules

參與醫院
9間

終止收納9間

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