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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內分泌科

內科

更新時間：2025-12-17

林茂欣LIN, MAO-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林茂欣

搜尋計畫列表

33件

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13間

召募中13間

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
IRI-EXPLORE：對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

尚未開始2間

2018-07-01 - 2035-06-30

Phase III

大劑量Statin藥物對嚴重頸動脈狹窄患者頸動脈支架置入缺血事件的預防作用

  • 適應症

    病人罹患頸動脈狹窄，若具有症狀並有狹窄超過50％的管腔直徑及無自覺症狀加上超過70％的管腔直徑狹窄，且同時長期使用降膽固醇藥物(statin)

  • 藥品名稱

    Lipitor

參與醫院
1間

召募中1間

2007-07-01 - 2012-12-31

Phase III

使用口服之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor)Rivaroxaban來治療急性的深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY 59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-07-01 - 2009-03-20

Phase III

對於深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患, 使用每日口服一次之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor) Rivaroxaban, 來長期預防再發性的靜脈血栓。(第三期)

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-01-10 - 2015-12-31

Phase III

一項為期24 週、全球性、多中心參與、雙盲、隨機、平行組別、安慰劑對照的研究，該研究是以高膽固醇血症或高密度脂蛋白膽固醇過低（Low HDL-C）的患者為對象，於現有的statin 治療外（併用或不併用其他降血脂藥物）再加上anacetrapib以評估其療效及耐受性。

  • 適應症

    高血脂症

  • 藥品名稱

    MK859/Placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-05-15 - 2014-04-14

Phase II

以第二階段臨床試驗探討amlodipine在合併不同劑量的DMTA07後對於高血壓的治療效果

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    Amlodipine+DMTA07

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-20 - 2010-12-31

Phase III

在即將接受穿皮冠狀動脈介入術(PCI)的亞洲急性冠狀動脈症候群(ACS)患者施用 Prasugrel 或 Clopidogrel 後之血小板抑制作用比較

  • 適應症

    treatment of acute coronary syndrome patients managed with PCI

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
9間

終止收納9間

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