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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內分泌科

內科

更新時間：2025-12-17

林茂欣LIN, MAO-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林茂欣

搜尋計畫列表

35件

2025-10-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11間

召募中11間

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗執行中
IRI-EXPLORE：對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗

  • 適應症

    主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2007-07-01 - 2012-12-31

Phase III

使用口服之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor)Rivaroxaban來治療急性的深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY 59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-07-01 - 2009-03-20

Phase III

對於深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患, 使用每日口服一次之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor) Rivaroxaban, 來長期預防再發性的靜脈血栓。(第三期)

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-06-11 - 2022-11-02

其他

抗生素治療對於冠狀動脈疾病患者其未來心血管事件發生率的影響

  • 適應症

    服立治兒錠Metronidazole：許可證字號：衛署藥製字第029345號。治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 速博新膜衣錠Ciprofloxacin：許可證字號：速博新®膜衣錠500毫克，衛署藥輸字第 021062 號。針對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。

  • 藥品名稱

    Ciprofloxacin及Metronidazole

參與醫院
2間

召募中2間

2018-07-01 - 2035-06-30

Phase III

大劑量Statin藥物對嚴重頸動脈狹窄患者頸動脈支架置入缺血事件的預防作用

  • 適應症

    病人罹患頸動脈狹窄，若具有症狀並有狹窄超過50％的管腔直徑及無自覺症狀加上超過70％的管腔直徑狹窄，且同時長期使用降膽固醇藥物(statin)

  • 藥品名稱

    Lipitor

參與醫院
1間

召募中1間

2013-01-10 - 2015-12-31

Phase III

一項為期24 週、全球性、多中心參與、雙盲、隨機、平行組別、安慰劑對照的研究，該研究是以高膽固醇血症或高密度脂蛋白膽固醇過低（Low HDL-C）的患者為對象，於現有的statin 治療外（併用或不併用其他降血脂藥物）再加上anacetrapib以評估其療效及耐受性。

  • 適應症

    高血脂症

  • 藥品名稱

    MK859/Placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-05-15 - 2014-04-14

Phase II

以第二階段臨床試驗探討amlodipine在合併不同劑量的DMTA07後對於高血壓的治療效果

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    Amlodipine+DMTA07

參與醫院
9間

終止收納9間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

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