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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內分泌科

內科

更新時間：2025-12-17

林茂欣LIN, MAO-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林茂欣

搜尋計畫列表

35件

2023-06-20 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MK-0616用於患有異型接合子家族性高膽固醇血症之成人的療效與安全性

  • 適應症

    異型接合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，評估MK-0616相較於Ezetimibe或Bempedoic Acid或Ezetimibe併用Bempedoic Acid用於患有高膽固醇血症之成人的療效和安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者，使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16間

召募中16間

2025-11-14 - 2031-03-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率，評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)

  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中9間

終止收納1間

王怡智
國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

召募中11間

2026-01-01 - 2031-09-18

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，旨在研究在確診動脈粥狀硬化心血管疾病和/或慢性腎臟病參與者中，Orforglipron對重大心血管不良事件的效果 (ATTAIN-Outcomes)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
15間

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