問卷
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腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
9件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊皇煜
下載
2020-04-01 - 2023-12-31
適應症
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-09 - 2029-06-30
侵入性腸道外致病性大腸桿菌疾病 (IED)
參與醫院3間
尚未開始3間
2018-10-01 - 2022-06-30
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
參與醫院12間
召募中11間
終止收納1間
2019-11-01 - 2024-08-31
A型免疫球蛋白腎病
溶液劑
參與醫院6間
終止收納2間
2021-09-21 - 2026-06-01
Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性
錠劑 錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
2018-10-01 - 2026-12-31
參與醫院11間
全部
