問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

盧怡旭Lu, Ye-Hsu
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

85

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

2024-10-24 - 2027-07-15

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量不等試驗,評估 Maridebart Cafraglutide 用於第二型糖尿病成人受試者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者,使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

召募中9

終止收納1

2023-01-30 - 2026-01-26

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、劑量不等試驗,評估 AMG 133 用於過重或肥胖成人受試者的療效、安全性及耐受性,不論受試者是否患有第二型糖尿病
  • 適應症

    主要目標-體重百分比自基準點至第 52 週的變化重大次要目標-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 5% (是/否)-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 10% (是/否)-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 15% (是/否)-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 20% (是/否)次要目標-腰圍自基準點至第 52 週的變化-體重自基準點至第 52 週的變化-SBP 自基準點至第 52 週的變化-DBP 自基準點至第 52 週的變化-使用雙能量 X 光吸收儀 (DEXA),測量受試者子群體總脂肪和區域內臟脂肪以及淨體重自基準點至第52 週的變化-高敏感性 C 反應蛋白 (hs-CRP) 自基準點的百分比變化-BMI 自基準點至第 52 週的變化-低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 自基準點至第 52 週的百分比變化-總膽固醇自基準點至第 52 週的百分比變化-高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C) 自基準點至第 52 週的百分比變化-非 HDL-C 自基準點至第 52 週的百分比變化-極低密度脂蛋白膽固醇 (VLDL-C)自基準點至第 52 週的百分比變化-三酸甘油酯自基準點至第 52 週的百分比變化-游離脂肪酸 (FFA) 自基準點至第52 週的百分比變化

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗,針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者,評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響
  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人,降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風,以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

召募中10

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5