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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

常敏之Charng, Min-Ji
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • iceland930@gmail.com

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

常敏之

搜尋計畫列表

37件

2007-01-01 - 2008-12-31

Phase II

一項雙盲,隨機, 安慰劑對照試驗, 以評估 STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之療效性與安全性

  • 適應症

    本試驗目的:評估STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之療效性與安全性

  • 藥品名稱

    STA-2

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2010-05-01 - 2012-10-31

Phase II

ㄧ項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，評估STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之劑量-反應關係與安全性

  • 適應症

    慢性穩定型心絞痛

  • 藥品名稱

    STA-2

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-03-01 - 2022-12-01

其他

LOWER: Lomitapide Observational Worldwide Evaluation Registry

  • 適應症

    Homozygous familial hypercholesterolemia/ 同合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    Lomitapide

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-04-01 - 2028-03-31

其他

英文：Global Lomitapide Pregnancy Exposure Registry；中文：全球洛美他派孕期暴露登錄

  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    家可士塔膠囊/ JUXTAPID

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

  • 適應症

    心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-02-01 - 2015-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，以患有家族性高膽固醇血症且低密度膽固醇控制不良的患者為對象，評估兩種Mipomersen療程的安全性與療效

  • 適應症

    嚴重家族性高膽固醇症，可降低血中低密度脂蛋白濃度，避免低密度脂蛋白堆積於心血管或體內其他部位血管中。

  • 藥品名稱

    Mipomersen

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-07-29 - 2010-06-30

Phase III

一項開放式延伸研究評估 ISIS 301012治療家族性高膽固醇血症患者之長期安全性及有效性

  • 適應症

    降低家族性高膽固醇血症(FH)患者之低密度膽固醇（LDL-C）

  • 藥品名稱

    ISIS 301012 injection

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-06-01 - 2009-06-30

Phase III

RADICHOL I: 一項隨機、雙盲、安慰劑控制研究以評估 ISIS 301012 做為同合子家族性高膽固醇血症患者的輔助性治療藥物的安全性及有效性

  • 適應症

    ISIS 301012是與statin類藥物作用機轉不同的一種降脂藥物。在本試驗計畫中，ISIS 301012的主要適應症為降低同合子家族性高膽固醇血症(HoFH)患者之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。其次，本試驗亦預期ISIS 301012可達到降低HoFH患者血中之載脂蛋白apo-B、總膽固醇及非高密度脂蛋白膽固醇含量之次要療效

  • 藥品名稱

    ISIS 301012 (phosphorothioate oligonucleotide) Injection

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2011-07-08 - 2013-06-30

其他

評估Omacor使用於台灣地區高三酸甘油脂血症患者的療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    高三酸甘油脂血症

  • 藥品名稱

    Omacor

參與醫院
4間

終止收納4間

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