問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

常敏之Charng, Min-Ji
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • iceland930@gmail.com

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

常敏之

搜尋計畫列表

37件

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-03-01 - 2021-07-31

Phase III

尚未開始召募
A Two-Part (Double-Blind Placebo-Controlled/Open-Label) Multicenter Study To Evaluate Safety, Tolerability, And Efficacy Of Inclisiran In Subjects With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)

  • 適應症

    Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-02-27 - 2030-01-27

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在患有動脈粥狀硬化性心血管疾病或處於首次心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Lepodisiran對減少重大心血管不良事件的效果 - ACCLAIM-Lp(a)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中1間

暫停召募15間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

召募中11間

2024-09-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
兩階段 (雙盲 inclisiran 相較於安慰劑 [第 1 年] 加開放標記 inclisiran [第 2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估 inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (6 歲至未滿 12 歲) 的安全性、耐受性及療效 (ORION-20)

  • 適應症

    異合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-07-27 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、單一組別、多中心的延伸試驗，針對具有異合子或同合子家族性高膽固醇血症，且已完成青少年 ORION-16 或 ORION-13 試驗的參與者，評估 inclisiran 的長期安全性及耐受性 (VICTORION-PEDS-OLE)。

  • 適應症

    異合子家族性高膽固醇血症 同合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-02-21 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
兩階段(雙盲inclisiran 相較於安慰劑[第1 年] 加開 放標記inclisiran [第2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於同 合子家族性高膽固醇血症及LDL 膽固醇升高之兒童(2 歲至未滿12 歲) 的安全性、耐受性及療效(ORION-19)

  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (2 歲至未滿 12 歲)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-01-01 - 2023-09-30

Phase III

試驗已結束
兩階段(雙盲inclisiran相較於安慰劑[第1年]加開放標記inclisiran [第2年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年(12歲以上未滿18歲)的安全性、耐受性及療效(ORION-16)

  • 適應症

    異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2018-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，隨後進行開放性標籤治療期以評估Alirocumab在患有異合子家族性高膽固醇血症的兒童和青少年中的療效和安全性。

  • 適應症

    8到17歲異合子家族性高膽固醇血症(heFH)患者

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
1間

召募中1間

常敏之
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2018-06-01 - 2020-12-31

Phase III

一項開放性試驗，評估Alirocumab用於患有純合子家族性高膽固醇血症之兒童及青少年中的療效與安全性

  • 適應症

    純合子家族性高膽固醇血症之兒童及青少年

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
1間

終止收納1間

常敏之
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

1 2 3 4
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB