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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

馬維力MA, WEI-LI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

103件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

馬維力

搜尋計畫列表

137件

2021-11-01 - 2028-04-14

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator’s Choice Chemotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

  • 適應症

    復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-01-30 - 2025-10-06

Phase III

試驗已結束
一項第III 期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib 加上Durvalumab 相較於Docetaxel 用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1 療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-01-22 - 2027-05-27

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗，評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法，用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者

  • 適應症

    侷限期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
12間

尚未開始1間

召募中11間

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗，評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法，以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2020-04-01 - 2032-06-30

其他

試驗執行中
SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗

  • 適應症

    復發/難治的濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-15 - 2027-02-16

Phase II

試驗執行中
一項旨在評估Volrustomig 預先療程併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性的第II 期開放性試驗 (eVOLVE-01)

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2020-09-22 - 2024-03-29

Phase III

試驗已結束
一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2022-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估 VIMSELTINIB 對腱鞘巨細胞瘤患者療效和安全性的第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲研究 (MOTION)

  • 適應症

    腱鞘巨細胞瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-05-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 ： 以 評 估 GF-CART01 （CD20/19 CAR T 細胞）在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性

  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討ivosidenib對年齡≥ 18歲且患有局部晚期或轉移性傳統型軟骨肉瘤並帶有IDH1突變、未接受過治療或過去曾接受過1種全身性療程受試者的效果(CHONQUER試驗)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性傳統型軟骨肉瘤並帶有IDH1突變

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

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