問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
54件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳鵬宇
下載
2017-09-01 - 2023-04-20
適應症
復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌
藥品名稱
Injection
參與醫院4間
終止收納4間
2025-04-04 - 2029-12-07
擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)
參與醫院3間
召募中3間
2024-02-12 - 2030-07-31
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院6間
召募中5間
暫停召募1間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
召募中6間
2025-04-01 - 2033-01-20
非鱗狀非小細胞肺癌
Trastuzumab Deruxtecan
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
參與醫院5間
2022-11-30 - 2027-10-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
2022-03-01 - 2028-04-30
轉移性非小細胞肺癌
2017-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病（AML）
參與醫院7間
終止收納7間
2023-08-01 - 2027-04-30
新診斷神經膠母細胞瘤
NBM-BMX 膠囊
尚未開始2間
全部
