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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射診斷科

泌尿科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

更新時間：2023-09-19

魏子鈞Wei, Tzu-chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • gcrc@vghtpe.gov.tw

召募中
臨床試驗案

43件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

魏子鈞

搜尋計畫列表

70件

2017-01-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、開放標記、隨機分配試驗，針對患有去勢療法無效之轉移性攝護腺癌，且先前接受過新賀爾蒙製劑藥物治療失敗，同時帶有同源重組修復基因突變的男性患者，評估 Olaparib (Lynparza) 相對於 Enzalutamide 或 Abiraterone Acetate 的療效和安全性

  • 適應症

    去勢療法無效之轉移性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    令癌莎

參與醫院
9間

召募中5間

終止收納4間

2017-08-01 - 2020-12-31

Phase III

HERO：評估 Relugolix 使用於晚期前列腺癌男性之安全性和療效的 一項多國、第 3 期、隨機分配、開放性、平行組別試驗

  • 適應症

    雄性素敏感性晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    Relugolix 120 mg

參與醫院
5間

終止收納4間

黃書彬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患，比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究

  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9間

終止收納8間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-01-15 - 2019-08-21

Phase III

晚期/轉移性泌尿上皮癌患者在接受過第一線含鉑藥物化療失敗後，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat或Pembrolizumab (MK-3475)併用安慰劑以治療復發或轉移性泌尿上皮癌之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-698/ECHO-303)

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab ; Epacadostat

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-11-01 - 2022-06-27

Phase III

一項隨機分配、開放性第三期試驗，評估Pembrolizumab(MK-3475)加上Epacadostat相較於標準治療(Sunitinib或Pazopanib)做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線治療的療效和安全性(KEYNOTE-679/ECHO-302)

  • 適應症

    局部晚期/轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab; Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-07-01 - 2020-03-31

Phase II

Pembrolizumab (MK-3475)使用於轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者的第II期試驗(KEYNOTE-199)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4間

召募中4間

2020-10-16 - 2025-06-27

其他

一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

  • 適應症

    非轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-04-01 - 2024-01-10

Phase III

一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗，研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX：CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL

參與醫院
6間

召募中6間

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