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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射診斷科

泌尿科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

更新時間：2023-09-19

魏子鈞Wei, Tzu-chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • gcrc@vghtpe.gov.tw

召募中
臨床試驗案

51件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

魏子鈞

搜尋計畫列表

75件

2017-09-26 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放標示、隨機分配試驗，在患有無法切除或轉移性泌尿上皮癌，未曾治療的參加者中，比較 Nivolumab 併用 Ipilimumab 療法或併用標準照護化療與標準照護化療

  • 適應症

    膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-10-31 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、雙盲臨床試驗，針對腎細胞癌受試者的輔助治療研究V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab（MK-3475）相較於安慰劑加Pembrolizumab（INTerpath-004）

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-04-15 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-2400-01A子試驗：MK-2400-U01主試驗計畫的一項第1／2期、開放性傘式子試驗，評估含Ifinatamab Deruxtecan治療組合或單獨使用Ifinatamab Deruxtecan，對轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（IDeate-Prostate02）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑 注射液 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-08-15 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
針對在接受BCG誘導治療後病情持續或復發或是未曾接受BCG治療的高風險非肌肉侵襲性膀胱癌（HR NMIBC）患者，探討pembrolizumab（MK-3475）與卡介苗（BCG）合併療法之療效和安全性的第三期、隨機分配、藥品對照之臨床試驗（KEYNOTE-676）

  • 適應症

    高風險非肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑 粉劑

參與醫院
3間

召募中3間

2016-09-01 - 2020-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估Pembrolizumab(MK-3475)併用Axitinib相較於Sunitinib單一療法做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線療法的療效和安全性(KEYNOTE-426)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab(MK-3475)

參與醫院
4間

終止收納3間

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2019-10-01 - 2046-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放、第三期試驗，用於評估在有使用Pembrolizumab的試驗中目前接受治療或追蹤的患者之長期安全性和有效性

  • 適應症

    晚期腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-03-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-5684-01A子試驗：一項MK-5684-U01主試驗計畫的第1／2期傘式子試驗，評估以MK-5684為基礎的治療組合或單獨使用MK-5684於轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（OMAHA-01A）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    MK-5684

參與醫院
4間

召募中4間

2022-05-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有肌肉侵犯性膀胱癌且符合接受 Cisplatin 的受試者，評估手術全期 Enfortumab Vedotin 併用 Pembrolizumab (MK-3475) 相較於前導性Gemcitabine 併用 Cisplatin 之第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (KEYNOTE-B15/EV-304)

  • 適應症

    肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-07-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2024-01-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-004：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受一種二代新型荷爾蒙藥物（NHA）治療期間或之後病情惡化的受試者，比較Opevesostat與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-004)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

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