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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

婦產科

小兒科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

江盈澄CHIANG, YING-CHENG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

江盈澄

搜尋計畫列表

32件

2019-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab (MK-3475)合併Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於化療作為晚期或復發子宮內膜癌第一線治療的第三期、隨機分配、開放性試驗(LEAP-001)

  • 適應症

    晚期或復發子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®

參與醫院
6間

召募中6間

2020-08-31 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對 晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑）

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者

  • 藥品名稱

    Oregovomab

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2026-06-01 - 2031-02-28

Phase III

尚未開始召募
FRAmework-01：一項分為兩部分的第3期試驗，評估Sofetabart Mipitecan (LY4170156)相較於化療或Mirvetuximab Soravtansine用於鉑抗藥性卵巢癌，以及Sofetabart Mipitecan 合併Bevacizumab相較於含鉑化療合併Bevacizumab用於鉑敏感性卵巢癌的效果

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1間

2021-06-25 - 2024-01-04

Phase III

試驗已結束
EPIK-O：一項第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、開放性藥物對照試驗，針對未偵測到生殖細胞 BRCA 突變、對鉑具抗藥性或無效的高分化惡性漿液性卵巢癌受試者，評估 alpelisib (BYL719) 併用 olaparib 相較於單一藥物細胞毒性化療的療效及安全性

  • 適應症

    卵巢癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
有關 Ubamatamab（REGN4018；MUC16×CD3 雙特異性抗體）併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗

  • 適應症

    評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-02-12 - 2028-11-18

Phase II/III

試驗執行中
一項針對鉑抗藥性的高惡性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌受試者使用 CDH6 導向抗體藥物複合體 Raludotatug Deruxtecan (R-DXd) 之第 2/3 期、多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)

參與醫院
7間

召募中7間

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者，研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)

  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-06-10 - 2024-04-24

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲的全球性試驗，評估Durvalumab併用化學放射療法相較於單獨使用化學放射療法對局部晚期子宮頸癌女性患者之療效與安全性 (CALLA)

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab(MEDI4736)

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年（9至15歲）接種V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）對照年輕婦女（16至26歲）之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-07-01 - 2019-12-24

Phase III

一項隨機、開放性、多中心之第3期臨床試驗，在先前尚未接受上皮性卵巢癌治療患者，評估AVELUMAB （ MSB0010718C）併用或接續進行化學治療的療效及安全性 JAVELIN OVARIAN 100

  • 適應症

    上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer)

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
7間

終止收納7間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

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