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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

婦產科

小兒科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

江盈澄CHIANG, YING-CHENG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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30

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
有關 Ubamatamab(REGN4018;MUC16×CD3 雙特異性抗體)併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗
  • 適應症

    鉑類抗藥性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
8

召募中8

2025-11-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標示試驗,比較 Trastuzumab Deruxtecan 相較於標準照護化療併用或不併用放射治療作為HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌之輔助性治療(DESTINY-Endometrial02/ GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)
  • 適應症

    具HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌術後治療

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5

尚未開始5

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年(9至15歲)接種V503(多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗)對照年輕婦女(16至26歲)之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗
  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常,與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3

終止收納3

2016-07-01 - 2019-12-24

Phase III

一項隨機、開放性、多中心之第3期臨床試驗,在先前尚未接受上皮性卵巢癌治療患者,評估AVELUMAB ( MSB0010718C)併用或接續進行化學治療的療效及安全性 JAVELIN OVARIAN 100
  • 適應症

    上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer)

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
7

終止收納7

2016-11-01 - 2019-07-31

Phase III

一項於化放療後給予ADXS11-001作為高風險局部晚期子宮頸癌輔助治療之第3期試驗:AIM2CERV
  • 適應症

    高風險局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
6

終止收納6

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase I

一項開放標示、三階段劑量遞增的第一期臨床試驗 ,針對子宮頸上皮內贅瘤女性患者,評估施打PEK融合蛋白疫苗的安全性、耐受性及免疫生成性。
  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第16型感染引起之子宮頸上皮內贅瘤(CIN)之治療

  • 藥品名稱

    PEK Fusion Protein Vaccine

參與醫院
3

終止收納3

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