問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-病理部

內科

更新時間：2023-09-19

尤善琦YU, SHAN-CHI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

29件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

尤善琦

搜尋計畫列表

43件

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

終止收納9間

2022-01-14 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性試驗，針對在第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病受試者，評估 Galinpepimut-S (GPS) 維持單藥療法相較於試驗主持人所選最佳可用療法的療效和安全性

  • 適應症

    第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    Galinpepimut-S (GPS)

參與醫院
5間

召募中4間

2024-05-01 - 2028-12-22

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期臨床試驗，評估 selinexor 的單一療法用於罹患未曾接受 JAK 抑制劑之骨髓纖維化及中度血小板減少症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、多中心試驗，評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化 (Myelofibrosis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-11-20 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010)

  • 適應症

    瀰漫性大B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗，針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者，評估Bomedemstat（MK-3543／IMG-7289）相較於最佳現有療法（BAT）的安全性與療效。

  • 適應症

    原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者

  • 藥品名稱

    MK-3543

參與醫院
5間

召募中5間

2024-06-03 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，針對未曾接受細胞減量療法的原發性血小板增多症受試者，評估Bomedemstat（MK-3543）相較於羥基尿素的療效與安全性

  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗，針對未曾治療的骨髓纖維化患者，評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor，與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性

  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB