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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

復健科

神經科

更新時間：2023-09-19

陸清松
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陸清松

搜尋計畫列表

29件

2011-08-01 - 2013-07-31

Phase II

囊泡單胺轉運體正子造影在不同年齡層健康受試者之臨床試驗

  • 適應症

    巴金森氏病用於正常人試驗

  • 藥品名稱

    AV-133

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-08-01 - 2015-07-31

Phase II

帕金森氏病人的囊泡單胺轉運體造影與臨床評估長期追蹤臨床試驗

  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    AV-133

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-06-01 - 2011-06-01

Phase III

一前瞻性試驗評估全方位的核醫影像(SPECT與PET)於鑑別診斷帕金森症(PD, MSA, ET與VP)的敏感性與專一性

  • 適應症

    不適用（本試驗放射性標的物為疾病診斷之用途）

  • 藥品名稱

    (1) 18F-FDG、(2) 99mTc-TRODAT-1、(3) 123I-IBZM

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-12-04 - 2010-12-01

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-03-07 - 2007-12-31

Phase III

一項針對參與第S308.3.003號研究案之早期帕金森氏症病人進行開放標示SLV308 安全性的延長研究。

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    SLV308

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase III

Open-Label Trial to Determine the Long-Term Safety of Safinamide in Parkinson’s Disease Patients

  • 適應症

    Parkinson’s Disease

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-03-01 - 2011-12-31

Phase III

The Van Gogh Study: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo and Pramipexole Controlled Study to Assess Efficacy and Safety of SLV308 as Adjunct Therapy to L-dopa in Patients with Parkinson’s Disease Experiencing Motor Fluctuations

  • 適應症

    Parkinson′s Disease

  • 藥品名稱

    SLV308

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-06-01 - 2011-06-30

Phase II

一項多中心、雙盲、隨機分配、以安慰劑對照的平行分組研究，評估以兩種劑量BOTOX® (A型肉毒桿菌素)純化神經毒素複合體的單一治療後，接著以BOTOX®單一治療患有因神經性逼尿肌

  • 適應症

    頸肌張力不全

  • 藥品名稱

    BOTOX Purified Neurotoxin Complex

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-04-01 - 2008-08-31

Phase III

一項雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、隨機分配、三平行組之試驗，以比較長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與安慰劑，以及長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與速效型樂伯克錠(Pramipexole IR)在口服26週以上之後，對維持期之早期巴金森氏症(PD)受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    早期巴金森氏症

  • 藥品名稱

    Pramipexole緩釋錠

參與醫院
5間

終止收納5間

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