問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

腎臟內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

郭慧亮
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

31

2024-11-01 - 2028-02-16

Phase II

試驗執行中
一項平行分組治療、第 2a 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、傘式試驗,旨在評估 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 用於治療 16 至 75 歲患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (FSGS) 或微小變化型腎病 (MCD) 之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症(FSGS)或微小變化型腎病(MCD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 皮下注射劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2022-03-31 - 2024-08-30

Phase II

試驗已結束
一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗,評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性腎病和第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
8

尚未開始8

2025-06-13 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項開放、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,評估 Felzartamab 對原發性膜性腎病變 (PMN) 參與者的療效和安全性 [PROMINENT]
  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
10

召募中10

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估補體因子B的反義抑制劑 SEFAXERSEN用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性
  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-07-01 - 2030-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Mezagitamab (TAK-079) 併用穩定背景療法對原發性 IgA 腎病變研究參與者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性 IgA 腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-04-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Felzartamab 使用於 IgA 腎病變之成人患者的一項 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (PREVAIL)
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Felzartamab

參與醫院
8

召募中8

2024-09-30 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,目的為探討 Povetacicept 對患有免疫球蛋白 A 腎臟病變的成人受試者之療效 (RAINIER)
  • 適應症

    • 第 36 週 24 小時尿蛋白與尿液肌酸酐比值 (uPCR) 相較於基準點的變化• 截至第 104 週的估計腎絲球過濾率 (eGFR) 總斜率

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-10-15 - 2028-10-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性研究,以評估 Budoprutug (TNT119) 用於原發性膜性腎病變受試者的安全性和療效
  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多部分、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者,評估 Atacicept 的療效及安全性
  • 適應症

    患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

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