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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蔡承宏TSAI, CHENG-HONG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • 101627@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

97件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡承宏

搜尋計畫列表

150件

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)

  • 適應症

    FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的受試者，評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-03-01 - 2030-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有高風險大型B細胞淋巴瘤且先前未經治療之參與者，以Golcadomide加上R-CHOP化療，相較於安慰劑加上R-CHOP化療，比較其療效和安全性

  • 適應症

    未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-07-01 - 2029-09-19

Phase II

試驗執行中
一項評估 Golcadomide 併用 Rituximab 針對罹患新診斷晚期濾泡型淋巴瘤的參與者的療效與安全性的第 2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9間

終止收納7間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗，旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-01 - 2023-10-18

Phase II

一項隨機分配、開放性、雙組試驗，針對曾接受 Pozelimab 單一療法之陣發性夜間血紅素尿症患者，評估使用 Pozelimab 和 Cemdisiran 合併治療的安全性、療效及藥效學效應

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab及Cemdisiran

參與醫院
2間

召募中2間

2023-01-23 - 2027-10-13

Phase I

一項第 1b 期開放標記試驗，評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10)

  • 適應症

    罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者

  • 藥品名稱

    Loncastuximab Tesirine (ADCT-402)

參與醫院
2間

召募中2間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase I

一項開放性、多中心、第一期試驗，評估RO7283420作為單一藥物，用於以血液學和分子學定義之復發型或難治型的急性骨髓性白血病之安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    復發型或難治型急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    RO7283420

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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