問卷
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血液腫瘤科
其他-
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
86件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃泰中
下載
2021-09-30 - 2030-04-04
適應症
•比較接受 blinatumomab 交替使用低強度化療的受試者的無事件存活期 (EFS)，與接受標準治療 (SOC) 化療受試者的 EFS
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-04-01 - 2027-12-31
慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD); 淋巴瘤
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-01 - 2028-04-14
主要評估指標：-整體存活期 (OS)-根據獨立審查委員會 (IRC) 評估，以 Lugano 標準判定的無惡化存活期 (PFS)
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
2021-07-26 - 2025-09-08
復發性／難治性周邊 T 細胞淋巴瘤
終止收納4間
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-05-01 - 2028-05-31
血液腫瘤
N/A
參與醫院3間
召募中3間
全部
