問卷
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血液腫瘤科
內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
79件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
彭夢婷
下載
2021-10-01 - 2026-12-31
適應症
轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-06-20 - 2037-12-31
乳癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
召募中6間
2016-09-01 - 2020-05-31
局部晚期或轉移性腎細胞癌
學名：Pembrolizumab(MK-3475)
參與醫院4間
終止收納3間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
注射劑 膠囊劑
召募中4間
終止收納1間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
2017-06-01 - 2024-04-08
晚期或轉移性食道癌
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
終止收納6間
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
尚未開始1間
全部
