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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

彭夢婷Peng, Mengting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

132

2022-03-25 - 2025-10-31

Phase I

一項第 1b 期試驗,評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)
  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4

召募中4

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗,針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患,比較IMAB362 合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗
  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    IMAB362

參與醫院
9

召募中6

終止收納2

2020-11-20 - 2025-12-31

Phase I

一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗,探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)
  • 適應症

    HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
7

召募中7

2022-04-15 - 2025-04-30

Phase II

一項針對晚期實體腫瘤病人,評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1 (SalMet-Vec)

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人,評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4

召募中4