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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

陳國興
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

72件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳國興

搜尋計畫列表

110件

2025-02-20 - 2027-10-29

Phase II

尚未開始召募
創新試驗介入治療及組合用於大腸直腸癌參與者的主要計畫

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2017-03-23 - 2019-03-31

Phase II

試驗已結束
有關Abemaciclib作為單一藥物療法與併用其他藥物相較於標準照護選擇(Gemcitabine或Capecitabine)使用於曾接受治療之轉移性胰管腺癌病患的一項調整性、開放性、隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    胰管腺癌

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

李重賓
臺北榮民總醫院

消化內科

2021-03-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)

  • 適應症

    胃或胃食道接合處腺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2021-03-15 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配，評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINY-CRC02)

  • 適應症

    HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    145

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2023-08-15 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、第I/Ib 期劑量探索及擴展試驗，評估HRO761 做為單一療法和併用療法，治療高度微衛星體不穩定性或錯配修復缺陷晚期實體腫瘤患者。

  • 適應症

    將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試 驗。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3：一項開放標記、多中心、第二期平台試驗，評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
JDQ443 用於KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者的第Ib/II 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗

  • 適應症

    KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-03-02 - 2023-09-15

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗，評估KAZ954 單一療法以及與Spartalizumab、NZV930 或NIR178 併用，治療晚期實體腫瘤患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑 輸注液 膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ，相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2025-03-01 - 2030-02-01

Phase III

試驗執行中
評估 Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) 併用化療（加或不加Pembrolizumab）相較於化療併用 Trastuzumab（加或不加 Pembrolizumab）作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05)

  • 適應症

    PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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