問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
眼科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
14件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊長豪
下載
2015-10-01 - 2024-12-31
適應症
曾接受至少兩種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）療法且對治療表現出抗藥性或具有T315I 突變的慢性期慢性骨髓性白血病（CP-CML）患者
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院1間
終止收納1間
2020-08-20 - 2024-08-07
新生血管型老年性黃斑部病變
注射液
參與醫院6間
終止收納6間
2023-12-01 - 2032-12-31
-於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症 (Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 -於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症 (Leber congenital amaurosis, LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystrophy, IRD)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。
注射液劑
召募中1間
2006-09-01 - 2010-03-31
試驗目的: 評估 700µg DEX PS DDS傳遞系統 (700µg Dexamethasone)和 350µg DEX PS DDS傳遞系統 (350µg Dexamethasone dexamethasone)兩者與假治療之PS DDS傳遞系統置入裝置(沒有針頭的置入裝置)相較之下, 在治療因罹患糖尿病所引起之黃斑部水腫病患的安全性和療效
參與醫院4間
終止收納4間
2023-08-18 - 2025-12-31
斯特格病變
錠劑
2022-04-11 - 2025-09-15
斯特格氏症第一型 (STGD1)
參與醫院2間
終止收納2間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
Ranibizumab delivered via PDS
參與醫院5間
召募中5間
2013-08-01 - 2015-05-31
溼性老年性黃斑部病變 neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)
Aflibercept
終止收納5間
2013-01-01 - 2022-12-31
乾式老年性黃斑部病變
SB04
尚未開始2間
召募中3間
2020-05-01 - 2021-08-20
BAY 86-5321
尚未開始5間
全部
