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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

楊長豪YANG, CHANG-HAO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

28

2018-06-04 - 2020-01-19

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、劑量分配試驗,針對患有新生血管老年性黃斑部病變的受試者,評估Conbercept眼球玻璃體注射的療效及安全性
  • 適應症

    新生血管老年性黃斑部病變(AMD)

  • 藥品名稱

    Conbercept

參與醫院
5

召募中5

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)
  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑15毫克

參與醫院
9

終止收納9

2016-01-04 - 2019-12-31

Phase III

Abicipar Pegol(AGN-150998)使用於新生血管型老年性黃斑部病變患者時的安全性和療效
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Abicipar Pegol

參與醫院
5

終止收納5

2007-05-31 - 2007-12-31

Phase III

一項多中心的開放性試驗,針對因年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的患者,評估使用ranibizumab (0.5 mg) 12個月後的療效與安全性
  • 適應症

    因年齡相關性黃斑部退化病變而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    Ranibizumab (RFB002) / Lucentis, 10 mg/ml, 2ml/bottle

參與醫院
6

終止收納6

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗:先進行測定劑量限制性毒性(DLT)之開放性、劑量遞增之I期研究部份,再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7

終止收納7

2022-04-11 - 2025-08-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,於青少年受試者中評估 Tinlarebant 用於治療斯特格病變的安全性和療效
  • 適應症

    斯特格氏症第一型 (STGD1)

  • 藥品名稱

    Tinlarebant

參與醫院
2

召募中2

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