問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

消化內科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

李玫萱
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

127

2018-01-25 - 2021-12-31

Phase II

一項24週、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心,且有80週的活性延伸治療期,在罹患特發性肺纖維化的受試者中評估CC-90001療效及安全性的第二期試驗
  • 適應症

    IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    CC-90001-IPF-001

參與醫院
5

終止收納4

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。
  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10

終止收納9

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗,旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時,對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8

尚未開始1

終止收納7