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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

核醫科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

郭哲銓GUO, JHE-CYUAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

106件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭哲銓

搜尋計畫列表

170件

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)

  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2018-09-26 - 2022-05-18

Phase III

試驗執行中
一項比較第一線Durvalumab併用標準治療化療以及Durvalumab併用Tremelimumab與標準治療化療相較於單獨接受標準治療化療，對於無法切除之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌患者之療效的第III期、隨機分配、開放性、對照、多中心、全球試驗 (NILE)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
7間

召募中6間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-10-26 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項罹患可切除性胃癌和胃食道交界處癌 (GC/GEJC) 的患者在接受前導輔助性-輔助性 Durvalumab 治療及 FLOT 化療後，接受輔助性 Durvalumab 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗(MATTERHORN)

  • 適應症

    可切除性胃癌或胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2018-09-28 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵襲性膀胱癌患者，評估以Durvalumab併用Gemcitabine+Cisplatin進行前導輔助治療後，接著單獨以Durvalumab進行輔助治療的療效與安全性之第三期、隨機分組、開放標記、多中心的全球性試驗（NIAGARA）

  • 適應症

    肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納1間

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217，相對於 Tislelizumab 加上安慰劑，用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第二線治療之療效

  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-23 - 2021-10-08

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較 Cisplatin 或Carboplatin 併用 Gemcitabine + Tislelizumab (BGB-A317，抗 PD-1 抗體) 相對於 Cisplatin 或Carboplatin 併用 Gemcitabine + 安慰劑，作為局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者的第一線治療

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期試驗，對於無法手術切除的局部晚期或轉移性實體腫瘤患者，研究抗-TIGIT 單株抗體 BGB-A1217 合併抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 的安全性、耐受性、藥動學和初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

尚未開始7間

召募中2間

2023-09-15 - 2025-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗，評估 LBL-007 併用 Tislelizumab 以及化療，用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、隨機分配試驗，評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    •最佳化ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的劑量，以決定此合併療法的第3 期建議劑量(RP3D) 療程•依據ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的客觀反應(OR) 和無惡化存活期(PFS)，評估療效•評估ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的安全性和耐受性

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2022-03-25 - 2026-07-07

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

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