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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

郭錫恭
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

8

2024-10-01 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、療效評估者盲性試驗,比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 用於 2 歲至未滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎兒童的安全性和療效 (START UP)
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4

召募中4

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究:評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學
  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中4

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究,評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX
  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI),並探討作為其他視網膜血管疾病(如糖尿病黃斑水腫,DME)的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2028-02-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙掩蓋、安慰劑對照試驗,研究口服 Brepocitinib 用於活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎成人患者的安全性和療效
  • 適應症

    治療成人活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗,在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中,評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性
  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2019-07-10 - 2020-02-12

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第IIa 期試驗,評估REGN3500單獨治療及REGN3500 併用Dupilumab 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者之療效與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    REGN3500 and REGN668 (Dupilumab)

參與醫院
4

終止收納4

2016-01-04 - 2019-12-31

Phase III

Abicipar Pegol(AGN-150998)使用於新生血管型老年性黃斑部病變患者時的安全性和療效
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Abicipar Pegol

參與醫院
5

終止收納5