問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

內科

胸腔內科

臺中榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

紀炳銓
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

58件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

紀炳銓

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

胸腔內科

搜尋計畫列表

59件

2007-05-30 - 2009-06-30

Phase III

一個52週治療期、開放式、多中心、隨機分配、平行的研究，比較餐前以AERx® iDMS胰島素裝置吸入人體胰島素與皮下注射胰島素Insulin aspart，對於糖尿病合併慢性阻塞性肺病患者的長期安全性

  • 適應症

    第一型與第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin human inhalation solution, insulin strip administered using the AERx® iDMS

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    MytesiR

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗，旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時，對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

2015-06-25 - 2018-01-09

Phase III

一項第 3 期隨機、雙盲試驗在晚期非鱗狀非小細胞肺癌的患者將PF 06439535 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN 與 BEVACIZUMAB 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN作為第一線療法

  • 適應症

    晚期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PF-06439535

參與醫院
6間

試驗已結束5間

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
17間

召募中13間

終止收納2間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2007-09-01 - 2009-03-31

Phase II

多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究，比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180（50 mcg、100 mcg與200 mcg）、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病（COPD）患者的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    BEA 2180

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究，評估為期 48週以 Respimat®吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次（5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]），用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    BI1744 CL

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

隨機、活性對照、雙盲、雙虛擬、平行設計之多中心試驗，比較經由Respimat®吸入器給予Tiotropium吸入液2.5µg、5µg與經由HandiHaler®給予Tiotropium吸入膠囊18µg的療效與安全性。

  • 適應症

    CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARYDISEASE AND ALLIED CONDITIONS

  • 藥品名稱

    Tiotropium Inhalation Solution, Respimat® Inhaler

參與醫院
15間

終止收納15間

2012-05-31 - 2018-05-30

Phase III

一項全球性第三期、隨機分配、安慰劑對照雙盲試驗，評估AMG 706與Paclitaxel及Carboplatin併用，以治療晚期非鱗狀細胞、非小細胞肺癌之功效(亞洲第三期試驗)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AMG 706

參與醫院
9間

試驗已結束9間

1 2 3 4 5 6
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB