問卷
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血液腫瘤科
感染科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林賢君
下載
2025-11-01 - 2030-09-30
適應症
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-10-01 - 2027-08-31
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
錠劑
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-09-01 - 2026-06-30
流感疫苗
輔流安四價流感疫苗/Fluad Tetra
尚未開始4間
召募中1間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2021-07-27 - 2026-09-30
過敏性氣喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
終止收納1間
2016-10-21 - 2018-11-19
Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症
ALS-008176 (JNJ-64041575)
參與醫院6間
終止收納6間
2015-09-01 - 2017-12-31
社區感染型細菌性肺炎(CABP)
Omadacycline (PTK 0796)
終止收納5間
2016-03-01 - 2017-07-31
A型流感
MHAA4549A
試驗已結束4間
未分科
全部
